rn Дорогостоящий лекарственный препарат «Церлипоназа-альфа», стоимость годового курса лечения которым составляет около 50 млн рублей, купили для юной жительницы Пензенской области на средства президентского фонда «Круг добра». Об этом сообщили в пресс-службе регионального министерства здравоохранения.rn
rn
rn Девочка страдает очень редким генетическим заболеванием с поражением клеток головного мозга. Почти до трех лет болезнь, как это часто случается, никак не проявлялась. Первый приступ случился в два с половиной года. Врачи подозревали эпилепсию, а на постановку окончательного диагноза ушло четыре месяца обследований. По словам матери ребенка, этот момент разделил жизнь семьи на «до» и «после».rn
rn
rn Заболевание грозит двигательными нарушениями, судорожным синдромом и задержкой психоречевого развития. Закупленный препарат – единственный, который может остановить прогрессирование недуга.rn
rn
rn На цене препарата трудности не заканчиваются. Его введение требует привлечения целой бригады медиков – невролога, нейрохирурга и медицинской сестры. Лекарство вводится в боковой желудочек мозга через катетер. Метод применяют только с января 2020 года. В регионе им владеет единственный врач – Ольга Понятова, которую за это наградили ан конкурсе «Мы во все времена благодарны тебе, благородное сердце врача!».rn
rn
rn
rn – Убедившись, что мы попали в ликворное пространство и что ликвора идет свободно, мы подключаем систему, которая содержит препарат «Церлипоназа-альфа». При помощи инфузомата необходимое количество препарата поступает пациенту на протяжении 4,5 часов, – пояснил детский нейрохирург второго детского хирургического отделения областной детской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова Сергей Кирсанов.rn
rn
rn
rn В 2021 году помочь «Круга добра» получили восемь маленьких пензенцев. В 2022-м их число уже составляет 10 человек.rn
rn
rn
rn
- rn
- Чтобы узнавать свежие новости первыми и быть в курсе всех событий в Пензе, подписывайтесь на нашу группу в «ВКонтакте«.
rn
rn
rn
